植物組織培養は・・・現在でも宇井清太が行っていた４０年前と・・・ほとんど進歩がない！
と…言うことは・・・４０年前にほぼ完璧に技術は完成していたということのなる。
そういうことで・・・別な角度から・・・新規メリクロン技術を創ることが出来ないか・・・と、
時々思うことがあった。
α－ピネンという新規な「抗菌」がマツタケ菌 Tricholoma matsutake で作ることが可能になったことで、
これを用いて・・・メリクロンすることが出来ないのか？？？
なぜこういうことを考えるかというと・・・・
「サツマイモ」も基腐れ病・・・蔓延！
農薬がない！
この澱粉原料のサツマイモが・・・全滅では・・・将来の食糧危機にサツマイモに依存できないことになる。
サツマイモのメリクロン。
これより・・・方法がない。
そういうことであるなら・・・・・無造作にメリクロン出来る新規な技術開発が必要になる。
膨大な苗を無造作に作る方法？？？
現在のメリクロン技術では・・・・安価にできない！
安価・・・・。
そういうことで、マツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌糸体懸濁液の可能性試験を・・・これから実施する。
メリクロンに使える抗菌力を具備しているなら・・・・
雑菌、病害菌に対して・・・安全で次亜塩素酸カルシュウム、次亜塩素酸naと同等の殺菌力である。
培養温度２０℃で試験 １１月１９日開始。
２１C 日本政府 バイオ関連技術 特許出願しないで・・・と要請
各国間の利権競争はここまで来た！
国外に優れたバイオ技術が流出すると・・・国益が損なわれる。
その代わり、国外で「得られるカネ」は・・・日本国が支払い・・・技術流出を防ぐというもの。
バイオ技術には・・・当然・・・菌の世界が含有する。
これは・・・今頃。 遅いのかもしれない・・。
宇井 清太は４０年前に革命的な低コストメリクロン技術を開発してメリクロン市場を制覇した。
この技術は・・・特許出願しなかった。
特許出願は・・・技術を公開するものだから・・・。
そういうことで、メリクロンの宇井清太の技術は・・・４０年後も流布していない！
１１月１８日の状態マツタケ菌 Tricholoma matsutake sagae 2020菌
澱粉糖化特異菌。 澱粉から糖化への経路。 超速で繁殖。
グルコースからメバロン酸経路で・・・芳香成分 α－ピネンを大量に産生出来る能力を持つ。
もう一つのグルコースから解糖経路でピルビン酸を原料にしてインドール ３ 酢酸を産生。
マツタケ菌 Tricholoma matsutake sagae 2020 菌株は菌根菌でありながら「枯れ落ち葉」を分解できる
白色木材腐朽菌（腐生菌）、空中窒素固定菌としての特性を具備している。
こういう類まれな特性を持たなければ・・・難培養菌であるマツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌が、
約１００日間の培養で、ここまで菌糸が繁殖出来ない。
これはキチンファイバー、キチンナノファイバーを大量生産出来ることを示唆している。
マツタケ菌 Tricholoma matsutake sagae２０２０菌株
α－ピネンの大量産生特異株菌。
この菌株が・・・地球の未来を救済する菌になるかもしれない。
少なくとも・・・人口増加の食糧飢餓、残留農薬汚染による人体免疫、健康問題を解決できる
唯一無二の菌になるかもしれない。
完全無農薬、減肥料農業の切り札菌かもしれない。
現在は・・・農業を視野に入れているが・・・・
もっともっと広いエリアに使えるかもしれない・・・。
日本政府がそういう政策なら・・・
マツタケ菌 Tricholoma matsutake sagae ２０２０株菌関連では、
国際特許出願しないことも選択肢の一つになってきた。
２１B項目の「メリクロン試験」が・・・マツタケ菌 Tricholoma matsutake sagae 2020 の
利用エリアを示唆することになる。
２１D α－ピネン間歇散布による効果 イイネ
アブラムシの発生防止効果試験。 イソギク 白菜。
放任栽培を行い、マツタケ菌 Tricholoma matsutake 培養懸濁液５０倍希釈液１日置きに３回葉面散布３０日後の状態。
例年、今頃、イソギク、白菜にアブラムシ大発生するけれども、１１月１９日現在一匹もいない！
素晴らしい効果である。
こういうことが・・・大自然界では行われている・・・。
農業圃場には・・・これがない！
全部・・・農薬で「殺す」ことを考えてきた。
科学の「浅い知恵」。
キャベツのα－ピネンキャベツ化試験
野生のキャベツの改変出来るか？？？？
播種４月 １１月１９日 完全無農薬 播種２０１０年４月 ２０２１年１１月１９日 画像 キャベツ多年草。 完全無農薬
モンシロチョウの飛来ナシ。 モンシロチョウ飛来ナシ。青虫の食害はない！ コナガもない！
アブラナ科作物は、二種類の原種から現在の多様な作物が作られたことが、遺伝子解析で解明された。
この野生原種の抗菌、抗虫を・・・マツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌で人為的に・・先祖返りさせることが可能か？？？
そういう妄想で・・・ α－ピネン溶液を、潅注、葉面散布を行って来た。
右のキャベツには２０２１年は全然α－ピネン散布なし。
それでも・・・・夏から初秋のモンシロチョウ発生時にも・・・飛来なく・・・全然青虫の直害ない！
左のキャベツは完全無肥料栽培。生育不良状態に９月にα－ピネン溶液の土壌潅注。
９月から１０月。 モンシロチョウの飛来ナシ。産卵しないから青虫の直害ナシ。
葉が美味しくないから・・・。
生理活性物質を・・・生きるために・・・多く産生した・・・辛味成分の
α－ピネンの含有が多くなった？？？
２１E 白トリュフTuber菌 マツタケ菌 Tricholoma matsutake 大量培養
培養容器の簡易無菌法
培養槽、培養容器の簡易無菌法。
培養槽の初期化。
最初に無菌にすれば…その後は白トリュフTuber菌、マツタケ菌 Tricholoma matsutake の抗菌で、
無造作に雑菌を抑えこみ大量な培養懸濁液を製造できる。
農薬を用いる方法
ケミクロンG 有効塩素 ７０％
２１F 多機能性緩効性固形化学肥料 最終 画像
水中崩壊試験 特許出願 資料
３ｍｍ、５ｍｍ、１０ｍｍの粒子全てが水中浸漬６０日後でも、崩壊することなく原型持続。
上手くいった。
安心。
１０ｍｍ １２０日型の多機能性緩効性固形化学肥料による「セロリー」栽培 画像 １１月２０日。
Smart Max Great Ray １０日置に葉面散布。ペレポスト 夢扉。鉢底吸水法。
健やかな・・・健全な生育。
これなら収穫まで・・・大丈夫・・・肥料切れないかも。
２１G マツタケ菌 Tricholoma matsutake 培養懸濁液 10倍希釈液
バラ 花もち 試験
試験開始 １１月２１日
α－ピネン液１０倍希釈 左 無処理 右 α－ピネン１０倍希釈液 １１月２２日 試験開始
１１月２６日２１H 共生菌の生理活性物質産生遺伝子がが
作物と共生菌が共生することによって・・・作物細胞に取り込まれる 試験
植物は・・・このようにして種族を維持してきた。
例えば・・・α－ピネン。
松、ヒノキなどはα－ピネンを含有している。
松、ヒノキは・・・誕生したときからα－ピネン産生遺伝子を保有していたのか？？？
・・・・この問題である。
マツタケ菌 Tricholoma matsutake sagae 1020 菌株、このマツタケ菌 Tricholoma matsutake は、
多量のα－ピネンを産生する菌である。
このような菌根菌から松は・・・α－ピネン産生遺伝子を取り込んだ・・・というのが宇井清太の妄想仮説。
菌から遺伝子を取り組むことを利用したのが・・・遺伝子組み換え技術。
運び屋を「大腸菌」「ウイルス」。
この運び屋を・・・マツタケ菌 Tricholoma matsutake 、白トリュフTuber菌にすることはできないか。
マツタケ菌 Tricholoma matsutake 、白トリュフTuber菌の持っている抗菌、抗虫の遺伝子。
これを作物に取り込ませる・・・。
圃場環境下で・・・出来ないものか・・・
大自然と同じように・・・・。
マツタケ菌 Tricholoma matsutake 、白トリュフTuber菌と共生させたイチゴ （菌根イチゴに改質）
この鉢内にはマツタケ菌 Tricholoma matsutake と白トリュフTuber菌の二つが生息している。
このイチゴがマツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌、白トリュフTuber菌の抗菌、抗虫生理活性物質産生遺伝子を・・・
栽培中に取り込むことを実証出来れば・・・・という妄想試験。
菌根菌と共生すると・・・耐寒性、耐暑性が増す・・・という話とは少し違う世界。
生理活性物質産生遺伝子を・・・遺伝子操作でなく・・・自然界で取り込ませる・・・ことを。
菌根菌のマツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌、白トリュフTuber菌が利用出来ないか・・という妄想。
針葉樹、広葉樹の最強の菌根菌。
この大量培養成功で・・・こういう妄想試験が可能になった。
これは作物の「野生化」「原種化」ともいえるもの。
逆育種であるが・・・これが次世代育種担えるか？？？？
ゲノム編集では・・・こういうことは出来ない。
２１J マツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌菌糸体培養懸濁液と
次亜塩酸na５％溶液との微生物、雑菌、病害菌の殺菌力 比較試験
技術 メリクロンによる組織殺菌法試験
メリクロンの殺菌では広く次亜塩素酸na希釈液による組織殺菌が行われ無菌化している。
しかし、これは圃場では行うことが出来ない殺菌法である。
農業、圃場での・・・次亜塩素酸na ,次亜塩素酸ca と同等の殺菌力を具備したものを発見できれば、
土壌を無菌化出来る。
そればかりでなく、同時にマツタケ菌 Tricholoma matsutake を圃場土壌の優先絶対王者菌にすることで、
殺菌後、圃場土壌に侵入、空中から常時落下する病害菌胞子を不活性化することで、
大自然の土壌を再現できる・・。
そういうことで、マツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌糸体培養懸濁液の
植物組織への影響と殺菌能力を・・・メリクロン手法で試験した。
マツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌懸濁液
α－ピネンの殺菌能力検定試験 ５０倍希釈 ７時間浸漬区 ５０倍希釈で７時間浸漬のイチゴの葉。 雑菌を死滅出来ない。
マツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌糸体培養懸濁液２０倍希釈液 オートクレーブ殺菌液。
イチゴ 葉。
２４時間浸漬。
培養 ハイポネックス培地。 ２０℃ 静置培養。
上記の区でイチゴ葉の全ての雑菌が死滅。
２０倍希釈 ２４時間浸漬区は１００％雑菌は死滅。 確定！
他の区、７時間浸漬 １０倍、２０倍、５０倍、１００倍区は、完全に雑菌を殺菌出来なかった。
詳細画像 保存。
マツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌菌糸体懸濁液と次亜塩素酸na の併用による殺菌検定試験。
マツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌菌糸体懸濁液が糸状菌に対して強い殺菌力を持つことが上記の試験で確認。
内生菌の細菌の一部が生き残ることから、この内生菌殺菌を次亜塩素酸na １％溶液、２％希釈液、５分浸漬、
マツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌菌糸体懸濁液、オークレーブ殺菌液
５時間、２２時間、６時間浸漬。 次亜塩素酸na 1%, 2%液に５分浸漬。
１％５分浸漬区 全部細菌が生き残った。
２％５分浸漬区 ２２時間、マツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌菌糸体懸濁液２０倍希釈液浸漬
後に２%溶液に５分浸漬。 完全に全ての雑菌、内生菌死滅。
６時間浸漬後、２％５分浸漬 完全に全ての雑菌、内生菌死滅。
供試材料、キャベツの生長点組織（メリクロン処理と同じ状態） パッションフルーツ 茎の節つき長さ４㎝前後。
キャベツの生長点組織、時計草の茎節の生存、付着、共生している内生菌、全てを殺菌した。
マツタケ菌 Tricholoma matsutake 培養懸濁液で内生菌まで完全に死滅させるためには、
６から２４時間必要である。（α－ピネンが全組織細胞に浸透するための時間？？？）
これは・・・浸漬後「陰干し」状態、又は、間歇浸漬でも・・・可能かもしれない。
〇 マツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌糸体培養懸濁液の原液、１０％、２０％希釈液（加熱殺菌済み）に
植物組織を２４時間浸漬しても、その後の生育に悪影響を与えないことが実証された。
〇 上記の浸漬組織を次亜塩素酸na ２％溶液 ５分浸漬で、α－ピネンと次亜塩素酸naの異なった殺菌能力で、
無造作に植物生体の雑菌を殺菌出来ることが実証された。
〇 この二つの症例は、植物のメリクロンは無造作にクリーンベンチ不要で可能なことが示唆している。
〇 挿し木繁殖では挿穂の前処理として、マツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌糸体懸濁液１０から２０倍希釈液の５時間浸漬、
その後次亜塩酸na２％溶液５分浸漬、その後水洗いで、挿穂の雑菌、病害菌を殺菌、無菌化することが出来ることを示唆している。
この試験によって、マツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌糸体培養懸濁液が加熱殺菌後も
強い殺菌力を具備していることを示唆している。
次亜塩素酸naは植物組織を傷めるが、、マツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌糸体培養懸濁液は、
長時間浸漬でも傷めることはないことが実証された。
このことは・・・メリクロンを・・・簡便に無造作に行えることを意味しており、メリクロンの革命的な技術である。
普通の室内で・・・行うことが可能である。
〇 土壌潅注によって土壌病害菌を殺菌出来る。
２０倍希釈液潅注。
マツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌糸体培養懸濁液が加熱殺菌済み溶液
切り花延命剤利用
１１月２８日 画像メリクロンの試験から、切り花延命剤として２０倍希釈液が、内生菌の繁殖抑止による水の浄化、ピルビン酸、植物ホルモンによって、
切り花の延命が行われることを示唆している。
ようやく・・・水を汚さない「延命剤」を作ることが可能になった。
化学薬品でない・・・延命剤❣
白トリュフTuber菌とは異なる！
菌によって微妙な違いがあり・・・難しいものである。
出荷箱，包装資材へのマツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌糸体培養懸濁液が加熱殺菌溶液
噴霧担持
高温期におけるセロリ、レタス、枝豆などの収穫後噴霧、浸漬処理など大きな効果が期待できる。
みかんの貯蔵処理・・・。
マツタケ菌 Tricholoma matsutake 懸濁液 ２０倍希釈溶液。
７２時間浸漬後のイチゴ葉。 画像。 雑菌繁殖を抑止している。
マツタケ菌 Tricholoma matsutake 懸濁液２０倍希釈液が植物組織を満３日浸漬では
ほとんど傷めないことを示唆している。
化学農薬では・・・こういうことはない。
生理活性成分と化学合成農薬の違いであるが、未来の農業は・・こういうもので安心、安全な食糧生産であろう。
無処理区 マツタケ菌 Tricholoma matsutake 懸濁液 マツタケ菌 Tricholoma matsutake 懸濁液 マツタケ菌 Tricholoma matsutake 懸濁液
２０倍希釈液 ７時間浸漬 区 ２０倍希釈液 ２４時間浸漬区 １０倍希釈液 ７時間浸漬区
〇 この試験でマツタケ菌 Tricholoma matsutake 菌糸体培養懸濁液 オートクレーブ殺菌液が、多様な雑菌に対して
強い殺菌料を具備していることが実証された。１０倍から２０倍希釈液 ７から２４時間浸漬。 表面付着菌のみでなく組織内の内生菌まで殺菌出来る。
マツタケ菌 Tricholoma matsutake 懸濁液と次亜塩素酸na併用試験
１ マツタケ菌 Tricholoma matsutake 懸濁液５時間浸漬 次亜塩素酸na２％液５分浸漬区 キャベツ生長点組織 時計草 茎
α－ピネン溶液 ２４時間浸漬、 次亜塩素酸na２％溶液５分浸漬 キャベツ
１２月１日 切り花９日後 画像
11月21日の状態。
１区の画像 これが・・・不思議に・・・「マツタケの香り」がする！ 瓶では全然香り・・・しないのに！
２区画像
1区
２０２１年１２月１２日 
キノコ菌床栽培では、開放型で菌糸成熟まで行えるもキノコ、培地はない！